비타민 C 복용시 비타민 C 수용체 검사가 중요한 이유에 대한

재미있는 내용이 소개합니다.

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SVCT2는 몸 전체에서 발견되며 비타민 C를 조직으로 운반합니다. 위에서 언급한 바와 같이, SVCT2 녹아웃 마우스는 출생 직후 사망합니다. 태아 기관은 이형접합성 및 야생형 마우스에 비해 비타민 C 농도가 검출되지 않거나 매우 낮습니다(Sotiriou et al., 2002). 생쥐와 같은 비타민 C 합성 종의 경우 발달 중인 배아는 태아 발달 초기에 비타민 C를 합성하지 않습니다. 산모에서 태아로 비타민 C의 태반 수송은 태아 생존에 필수적이며, 이러한 수송은 태반의 SVCT2에 의해 매개됩니다. 태반의 비타민 C 수송은 산모 쪽보다 태반의 태아 쪽에서 더 높은 비타민 C 농도를 유지합니다. 따라서 비타민 C 농도는 모체 혈액보다 제대혈에서 더 높습니다.

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SVCT2 녹아웃 마우스가 생존하지 못한다는 것은 포도당 운반체에 의한 DHA 흡수를 통한 비타민 C 획득이 생리학적으로 지배적이지 않으며 조직 수준에서 치명적인 괴혈병을 예방하는 데 적합하지 않다는 생체 내 증거 중 가장 유용합니다. 그러나 SVCT2 녹아웃 마우스의 모든 조직에서 아스코르베이트가 측정되지 않았기 때문에 DHA 경로가 생체 내에서 하나 이상의 조직 또는 세포 유형에서 활용되는 것이 여전히 가능했습니다. 따라서 DHA는 마우스와 인간 적혈구에서 활용되는 독점적인 경로입니다(Tu et al., 2015). 적혈구 아스코르베이트는 당시 RBC 분석이 불가능했기 때문에 SVCT2 녹아웃 마우스에서는 측정되지 않았습니다(Li et al., 2012).

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결론적으로 말해서 비타민 C의 수용체인 SVCT2가 많을때, 비타민 C가 효과적으로 작용할수 있다는 것입니다. 내년 2월에는 비타민 C 수용체 검사를 할수 있습니다.